苯胺合成135三溴苯（苯胺合成135三溴苯步骤）

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苯硝化得到硝基苯，加Fe，HCl还原为苯胺，加溴水得到2，4，6-三溴苯胺，加HCl和NaNO2，H3PO2得到目标产物。

苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。这是正确的，因为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀这是由苯酚的化学性质产生的。苯酚可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

苯与氢气反应生成环己烷，这是加成。苯和硝酸反应生成硝基苯和水，这是取代。消去反应无法发生。

苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应，苯酚和浓溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，反应方程式中涉及有苯环，在这里打不出来。

在高中有机化学中，各种类型的反应是学习的重点。取代反应指的是一个原子或基团被另一个原子或基团所替代的过程。例如，甲烷与氯气反应生成一氯甲烷，而溴与甲苯反应则生成三溴甲苯。加成反应则涉及双键或三键的断裂，同时将两个或更多的分子连接在一起。

苯胺合成135三溴苯（苯胺合成135三溴苯步骤）

解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。

合成答案如下：苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

苯胺合成1，3，5-三溴苯的实验实验目的学习以苯胺合成1，3，5-三溴苯的原理和方法。进一步熟悉和掌握减压抽滤，冷却结晶的操作方法掌握重氮盐及其性质。

苯环苯胺通过溴代、重氮化再还原制得三溴苯。三溴苯无法由苯直接溴代得到，可由苯胺通过溴代、重氮化，再还原制得加液溴，用铁作催化剂放映即可。苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。

苯环上连有羟基时：与浓溴水发生取代反应（取代在羟基的邻、对位），生成三溴苯酚（注意，三溴苯酚不溶于水，但溶于苯）苯环上连有其他各种“奇怪”的取代基时：找局部有没有烃基、羟基，然后按3处理。其余的“奇怪”的地方不用理会。

C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚，因为不好打，请谅解。

苯环比较稳定，但羟基是活化基，所以苯酚比苯环更易发生化学反应。将苯酚滴加到浓溴水中，两者即可发生取代反应制备三溴苯酚；但是苯环须在铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3）的条件下，才能与液溴发生反应生成溴苯。如果是苯和溴水只会发生萃取，因为苯够稳定也是良好的有机溶剂。