三溴苯基（三苯基溴化锍）

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微粒贷目录一览：

1、请总结一下有机物中单键、双建、三建、苯、醇、酚的化学性质
2、3-苯基-1-溴甲苯是如何合成的
3、邻亚二甲苯基联(溴化三苯基膦基本信息

请总结一下有机物中单键、双建、三建、苯、醇、酚的化学性质

．共价型分子中，形成共价单键的原子可以绕轴旋转，如苯分子中苯环可以任一碳氢键为轴旋转，形成双键和叁键的原子不能绕轴旋转的，故原子有的一定共面，有的可能共面。2．直线形分子中有2个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必落在此平面内。

如果是一定有多少个，那就最好以苯环，双键三键为基础，往上加C原子，尽你最大能力往不在一个平面上加，看最后剩几个吧，毕竟有机物不同也不太好说，总之也是注意旋转就是了，比如苯与一个乙烯（去一个H）相连，那条单键就可以旋转，也就是说一定有7个，最多有8个。

有机化学中有20多种不同的官能团，但在挥发油成分中只有8种主要官能团。精油中的官能团有醇类、醛类、烯类、酮类、酯类、醚类、酚类和苯丙烯类。在这一课中，我们将讨论这些官能团的原子结构，它们的性质和潜在用途，以及含有这些官能团的油和成分的例子。

三溴苯基（三苯基溴化锍）

3-苯基-1-溴甲苯是如何合成的

1、首先，通过傅克烷基化反应，使用CH3CH2Br或CH3Br作为烷基化试剂，在AlCl3的催化作用下，将烷基引入苯环，生成相应的烷基苯。接着，在铁或三溴化铁的催化下，对烷基苯的对位进行溴代反应，引入溴原子。在这个反应过程中，大约只有40%的烷基苯会被溴代，生成3-溴甲苯。

2、在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。向制得的3-溴甲苯中通入氧气，以铂丝做催化剂催化氧化得产物。高锰酸钾氧化法有一个缺陷，就是生成的产物较少的情况下分离较困难。

3、在光照条件下，甲苯进行自由基氯代，生成苄基氯C6H5-CH2Cl。接着，在乙醚介质中，苄基氯与镁反应，生成苄基氯化镁格氏试剂。为了合成1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br，首先需要制备关键中间体3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。为此，乙醇通过浓硫酸催化消去反应生成乙烯。

4、甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。

5、从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。