三溴苯怎么合成（三溴苯的合成方法）

今天给管家婆一肖一码100%准确分享三溴苯怎么合成的知识，其中也会对三溴苯的合成方法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

微粒贷目录一览：

1、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和次磷酸反应，生成1，3，5—三溴苯。

2、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

3、苯的取代的本质是苯与溴在三氯化铁催化下的反应属于苯的亲电取代反应，在反应的过程中，卤化剂，也就是溴，作为亲电试剂攻击苯环，简单的说就是卤素分子x2（Br2）和苯取代生成卤代烃和hx（HBr），而不是和卤素离子反应。FeCl3中只有卤素离子，Cl-怎么可能参与反映呢。

苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

根据搜索结果，制备1，2，3-三溴苯的方法主要涉及到苯的硝化、还原、溴化等一系列化学反应。以下是一个基本的实验步骤：苯的硝化：将苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯的还原：硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。

在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

1、苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

2、在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

3、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

4、实验步骤取一个三角锥瓶，向里面加入10ml的苯胺，然后在加入26ml的Br2，充分振摇。三角锥瓶中出现三溴苯胺的白色沉淀，将三溴苯胺用布氏漏斗漏出，进行抽滤，在装有回流冷凝管的100ml烧瓶中，放置潮湿的三溴苯按和15ml95%乙醇及5 ml苯。

三溴苯怎么合成（三溴苯的合成方法）

苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

硝基苯的还原：硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺的硫酸重氮盐化：三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐的还原：重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

苯环苯胺通过溴代、重氮化再还原制得三溴苯。三溴苯无法由苯直接溴代得到，可由苯胺通过溴代、重氮化，再还原制得加液溴，用铁作催化剂放映即可。苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚，因为不好打，请谅解。

通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。

-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。

苯——Br2，FeBr3——溴苯——H2SO4，SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2，FeBr3，△——3，4，5-三溴苯磺酸——稀H2SO4，△——1，2，3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。

合成答案如下：苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。